Seguridad del paciente en los estudios clínicos

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Si piensa participar en un estudio clínico, es posible que se pregunte: ¿Hay riesgos al participar en el estudio? ¿Quién…

Si piensa participar en un estudio clínico, es posible que se pregunte:

  • ¿Hay riesgos al participar en el estudio?
  • ¿Quién se encarga si hay problemas?
  • ¿Quién garantiza la seguridad de los participantes?
  • ¿Trata el estudio de responder una cuestión importante de investigación?

Los participantes en estudios clínicos son una parte vital de la investigación de cáncer y existen normas federales vigentes para ayudar a garantizar la seguridad y la ética de los estudios clínicos

 

De hecho, existen normas federales vigentes para ayudar a garantizar la seguridad y la ética de los estudios clínicos. Usted obtendrá protección por medio de:

  • El proceso del consentimiento formal
  • La revisión minuciosa y la aprobación del protocolo del estudio clínico por parte de:
    • Expertos científicos
    • Un Consejo Institucional de Revisión (IRB)
  • La vigilancia continua del estudio por parte de:
    • El IRB
    • Los Consejos de Vigilancia de Datos y Seguridad (DSMB) para estudios en fase 3
    • La organización que patrocina el estudio
    • El equipo de investigación

Crédito: Seguridad del paciente en los estudios clínicos fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos de América.



Cómo citar: Autor, C. (2018, 16 de Agosto ) Seguridad del paciente en los estudios clínicos. Conogasi, Conocimiento para la vida. Fecha de consulta: Enero 26, 2022

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