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Contenido relacionado con el tema: Factores de riesgo de cáncer   Muchos estudios se han fijado en la posibilidad de que componentes o nutrientes específicos de la dieta estén asociados con aumentos o disminuciones del riesgo de cáncer. Estudios de células cancerosas en el laboratorio y de modelos animales algunas veces proveen evidencia de que compuestos químicos aislados pueden ser… leer más "Dieta"

Dormir bien es importante para su salud física y mental. Un buen sueño en la noche no solo le ayuda a pensar claramente, también le baja su presión arterial, ayuda su apetito y fortalece su sistema inmunitario. Sin embargo, los problemas para dormir son comunes en personas que reciben tratamiento para cáncer. Los estudios indican que la mitad de todos… leer más "Problemas para dormir"

Si piensa participar en un estudio clínico, pregunte al médico: “¿Hay un estudio clínico en el que yo puedo participar?”. Si su médico le sugiere un estudio clínico, quizás usted querrá hacerle algunas de las siguientes preguntas. Sobre este estudio ¿Cuál es el objetivo del estudio? ¿Por qué creen los investigadores que el tratamiento que se estudia puede ser mejor… leer más "Preguntas para el doctor sobre los estudios clínicos de tratamiento"

Contenido relacionado con el tema: Seguridad del paciente en los estudios clínicos Los expertos revisan los protocolos de los estudios clínicos antes de comenzar los estudios para garantizar una base científica sólida. Todos los estudios clínicos financiados por el gobierno federal deben pasar por este tipo de revisión. Muchos otros patrocinadores de estudios clínicos, como laboratorios farmacéuticos, también buscan el… leer más "Revisión científica"

Contenido relacionado con el tema: Seguridad del paciente en los estudios clínicos Por ley, los niños no pueden dar un consentimiento formal real hasta que cumplan los 18 años de edad. Por eso, antes de tomar parte en un estudio clínico, se les pide que den su asentimiento. Asentimiento quiere decir que aceptan participar. También pueden disentir, lo que quiere decir que… leer más "Asentimiento de los niños"

Contenido relacionado con el tema: Seguridad del paciente en los estudios clínicos El consentimiento formal es un proceso por el que uno conoce los detalles de un estudio antes de decidir participar. Esto incluye conocer el objetivo del estudio y los posibles riesgos y beneficios. Esta es una etapa muy importante para garantizar la seguridad del paciente durante la investigación.… leer más "Consentimiento formal"

Si piensa participar en un estudio clínico, es posible que se pregunte: ¿Hay riesgos al participar en el estudio? ¿Quién se encarga si hay problemas? ¿Quién garantiza la seguridad de los participantes? ¿Trata el estudio de responder una cuestión importante de investigación? [embed]https://www.youtube.com/watch?v=gbwaxl2OjVo[/embed] Los participantes en estudios clínicos son una parte vital de la investigación de cáncer y existen normas… leer más "Seguridad del paciente en los estudios clínicos"

Contenido relacionado con el tema: Información sobre estudios clínicos para pacientes y personas a cargo de su cuidado El diseño y la organización de un estudio clínico requieren de la pericia de muchos tipos diferentes de expertos. Cada equipo se puede formar de manera diferente dependiendo del lugar. Generalmente, los miembros del equipo y sus responsabilidades son: Investigador principal – supervisa… leer más "Miembros del equipo de investigación"

Contenido relacionado con el tema: Información sobre estudios clínicos para pacientes y personas a cargo de su cuidado   Los placebos se usan rara vez en los estudios clínicos de tratamiento del cáncer. Si se usa un placebo, esto es porque no hay un tratamiento regular. Podría usarse también en un estudio clínico que compara el tratamiento regular más un… leer más "Placebo"

Contenido relacionado con el tema: Información sobre estudios clínicos para pacientes y personas a cargo de su cuidado   Los estudios clínicos para probar nuevos tratamientos de cáncer incluyen una serie de pasos, llamados fases. Si un tratamiento nuevo obtiene resultados satisfactorios en una fase, se someterá a más pruebas en la fase siguiente. Durante las primeras fases (fases 1… leer más "Fases de los estudios clínicos"