La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma. La técnica se basa en exponer los cromosomas a una pequeña secuencia de ADN llamado sonda que tiene una molécula fluorescente pegada a ella. La secuencia de la sonda se une a su secuencia correspondiente en el cromosoma.
Institutos Nacionales de la Salud, Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano “Glosario Hablado de Términos Genéticos". Consultado el 11 de agosto 2016, desde https://www.genome.gov/glossaryS/?id=65
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Cómo citar: Checa Rojas, A. (2017, 04 de Agosto ) hibridación fluorescente in situ. Conogasi, Conocimiento para la vida. Fecha de consulta: Noviembre 24, 2024
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