La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria caracterizada por una pérdida progresiva de las funciones cerebrales y musculares. Los síntomas se presentan normalmente en personas de mediana edad. La enfermedad se hereda de forma autosómica dominante, lo cual significa que es suficiente que haya una mutación en una de las copias del gen responsable para el desarrollo de la misma.
Institutos Nacionales de la Salud, Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano “Glosario Hablado de Términos Genéticos". Consultado el 11 de agosto 2016, desde https://www.genome.gov/glossaryS/?id=107
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Cómo citar: Checa Rojas, A. (2017, 03 de Agosto ) enfermedad de Huntington. Conogasi, Conocimiento para la vida. Fecha de consulta: Noviembre 24, 2024
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