Descripción La transformación es una método por el cual un ADN ajeno se introduce en una célula generalmente bacteriana. La transformación de bacterias tiene una gran relevancia no solo en el campo de la microbiología, sino también como técnica de almacenamiento y replicación de secuencias de ADN o plásmidos. Por lo general, la mayoría de los plásmidos (incluso los diseñados para células de… leer más "Método: Células competentes y transformación"
El ARN mensajero o ARNm es el ácido ribonucleico de una sola cadena que transfiere la información contenida en el ADN a proteínas. Antes de que el ARNm esté en funcionamiento y produzca dichas proteínas, se lleva a cabo modificaciones en la molécula como: "Splicing” Agregado del “cap” Poliadenilación Modificación de los nucleótidos Edición La diversidad del procesamiento del ARNm ayuda a… leer más "Procesamiento del ARNm o maduración del ARN"
Biodiversidad Todos los organismos vivos que existen forman parte de la biodiversidad de la Tierra y son el resultado de 4 mil millones de años de evolución (Bell, E. A 2015). Estos organismos interactúan entre sí, como una inmensa red entretejida formando interacciones entre las diferentes especies y sus hábitats, dando lugar a un sin número de adaptaciones. Así, muchos organismos… leer más "¿Por qué los gastrónomos también deben cuidar la biodiversidad?"
Descripción La electroforesis de proteínas de dos dimensiones es una técnica que ha precedido el nacimiento de la proteómica. Y si bien, no es el único esquema utilizado en la proteómica actual, aún es utilizada por sus características y diversas ventajas. Al comienzo de los años 70, la separación proteica de alto rendimiento se realizaba mediante técnicas electroforéticas en presencia… leer más "Método: Gel de poliacrilamida de dos dimensiones 2D-PAGE"
La reacción con la enzima ligasa cataliza la unión de dos moléculas deseadas de ADN (inserto y vector) en un plásmido generalmente a partir de la formación de enlaces covalentes. Los plásmido son vectores de clonación útiles porque son fáciles de duplicarse en un alto número de copias en las células bacterianas, además de que son faciles de aislar y purificar. Los… leer más "Método: ligamiento con T4 ADN ligasa"
Descripción Antelmann y colaboradores acuñaron el término de “secretoma”, y se define como un subgrupo del proteoma que activamente se secreta fuera de la célula, por lo cual, obtiene su nombre. El secretoma de las células y de los tejidos puede reflejar una amplia variedad de condiciones patológicas y representa una fuente muy rica para la búsqueda de biomarcadores. Las… leer más "Método: Secretoma de líneas celulares"
El Verseno es una disolución de ácido etildiaminotetraacético (EDTA) para el uso de la disociación no enzimatica de células adherentes en cultivo. Para preparar un litro de solución de verseno, pH a 7.5 el pH se ajusta con HCL 10N (se esteriliza a 120lb de presión, durante 20min), se disuelven en 800mL de agua bidestilada y se afora a 1000mL… leer más "Método: Verseno"
Esta solución se ocupa para mantener a las células en condiciones fisiológicas estables durante periodos cortos, así como la preparación de tratamientos, administración agentes xenobióticos o la inoculación de células cancerígenes en ratones. NOTA: La capacidad amortiguadora es proporcionada por las sales de fosfato. La preparación es la siguiente: Se disuelve en 800mL de agua ultra pura Después se mezcla… leer más "Método: Disolución amortiguadora de fosfatos (PBS)"
Introducción La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica sensible y muy útil para obtener y generar muchas copias de secuencias específicas de ADN de una muestra compleja de ADN con una diversidad y abundancia diferencial de secuencias; a este proceso se le conoce como: amplificación del ADN. Para llevar a cabo este proceso, se requiere de… leer más "Método: PCR"
Introducción Una preparación adecuada de una muestra de proteína, es requerida antes de un análisis de espectrometría de masas (MS por sus siglas en ingles), métodos de separación o enriquecimiento de proteínas mediante geles de poliacrilamida de una o dos dimensiones (1D o 2D SDS-PAGE respectivamente), cromatografía líquida o captura de afinidad. Posteriormente, se deben digerir las proteínas en péptidos, comunmente… leer más "Método: extracción de proteínas en gel para la identificación por espectrometría de masas (MALDI o LC-MS/MS)"
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