Consiste en la comparación de dos o más secuencias biológicas como ADN, ARN o proteína, provenientes de diferentes individuos o especies.
Ejemplo de uso:
“Alinear lecturas a un genoma de referencia es el primer paso en muchos protocolos de genómica comparativa, incluyendo protocolos para la determinación de variantes, cuantificación de isoformas y expresión diferencial de genes.”
Rosenberg, M. S. (Ed.). (2009). Sequence alignment: Methods, models, concepts, and strategies. Berkeley, CA, United States: University of California Press.
Pairwise sequence alignment tools < EMBL-EBI. (2013). Consultada el 9 de agosto de 2016 desde EMBL-EBI, http://www.ebi.ac.uk/Tools/psa/
Bioinformatics tools for multiple sequence alignment < EMBL-EBI. (2013). Consultada el 9 de agosto de 2016 desde EMBL-EBI, http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/
Langmead, B., & Salzberg, S. L. (2012). Fast gapped-read alignment with Bowtie 2. Nature Methods, 9(4), 357–359. doi:10.1038/nmeth.1923
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Cómo citar: Alquicira, J. (2017, 25 de Mayo ) alineamiento. Conogasi, Conocimiento para la vida. Fecha de consulta: Junio 12, 2025
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