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La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria caracterizada por una pérdida progresiva de las funciones cerebrales y musculares. Los síntomas se presentan normalmente en personas de mediana edad. La enfermedad se hereda de forma autosómica dominante, lo cual significa que es suficiente que haya una mutación en una de las copias del gen responsable para el desarrollo de la misma.
Referencias
